Il Test del DNA fetale in gravidanza (NIPT test) \u00e8 un test di screening prenatale. Lo screening viene eseguito per la ricerca della trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18 e trisomia 13. A seconda della casa produttrice il test pu\u00f2 essere eseguito a partire dalla 9^ o dalla 10^ settimana. Tra le metodiche non invasive di screening \u00e8 il test pi\u00f9 accurato, con un’attendibilit\u00e0 del 99,5% nella diagnosi della trisomia 21. Purtroppo non viene offerto gratuitamente dal Sistema Sanitario Nazionale (SSN) come invece il test della translucenza nucale.<\/p>\n\n\n\n
In alcuni casi il test del DNA fetale pu\u00f2 portare a risultati non concludenti: prelievo eseguito prima delle 10 settimane di gestazione, raccolta o conservazione del campione non ottimale, concepimento mediante fecondazione in vitro o gravidanza gemellare. Per questo motivo sotto i 35 anni di et\u00e0 materna viene raccomandata anche l’esecuzione del test combinato con la translucenza nucale. <\/p>\n\n\n\n
Altri motivi per cui sarebbe consigliabile eseguire la translucenza nucale \u00e8 che il test del DNA fetale valuta solo i problemi cromosomici legati a trisomie, invece la transulenza nucale aumentata pu\u00f2 essere anche spia di problemi cardiaci e neurologici fetali o di infezioni periconcezionali.<\/p>\n\n\n\n
In caso il test del DNA fetale dia come risultato un alto rischio di trisomia 13, 18 o 21 \u00e8 indicato eseguire gli esami diagnostici invasivi (villocentesi o amniocentesi)<\/p>\n\n\n\n
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